各省、自治區、直轄市食（shí）品藥品監督管理局，總局保健食品審評中心：

為貫徹實施《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令（lìng）第22號（hào），以下（xià）簡稱《辦法》），做好注（zhù）冊與備案（àn）管理有關工作的銜接，現將有關事項通知如下：

一、2016年7月1日後，各省級食（shí）品（pǐn）藥品監督管理部門不再受理保健食品注冊申請（qǐng），不再開展保健食品注冊檢驗樣品封樣工作（zuò）；保健食品原料目錄發布後，受理保健食品備案申請（qǐng）。

二、2016年7月1日前已受理的保健食品注冊申請，總局行政受理機構和各省（shěng）級食品藥品監（jiān）督管理部門應當按（àn）照有關規定在（zài）7月21日前將相關材料全部報送總局保健食品審評中心。

三、各省級（jí）食（shí）品（pǐn）藥品（pǐn）監督管理部門應當組織本（běn）行政區域內保健食品注冊檢驗機構，按照附表要求對2016年7月1日前已（yǐ）受理未（wèi）完成檢驗的產品情況進行統計，於2016年8月（yuè）1日前將相（xiàng）關匯總表格報送總局保健食品審評中心。

四、各級食品（pǐn）藥（yào）品監管部門在貫徹落實（shí）《辦法（fǎ）》過程中，要加強機構、人員、經費和技術保障，落實“四有兩責”，注意收集《辦法》執行過程中遇到的重要情況和問題，及時溝（gōu）通和反饋，確保保健食品注冊監管工作的平穩過渡和有序銜接。

食品藥品監管總局

2016年6月30日

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