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為加強醫療器械（xiè）產品注冊工作的（de）監督和指導，進一步提高注冊審查質（zhì）量（liàng），國家食（shí）品藥品監督管理總局組織製定了《一次性使用血液透析管路注冊技術審查（chá）指導（dǎo）原則》（見附件），現予發（fā）布。
特此通告（gào）。
附件：一次性使用血液（yè）透析管路注冊技術審查指導原則
食品藥品監管總局
2016年11月2日
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